سرطان بسيار پيچيده است ، پيچيده تر از چيزی که تصور مي کردیم و به راحتی نمی توان آن را درمان کرد
سرطان بسيار پيچيده تر از آن است که پیش از این تصور مي شد.
کارشناسان سرطان که همه ژن هاي دو تومور از بدخیم ترين سرطان ها را بررسي کرده اند، دريافته اند که سرطان بسيار پيچيده تر از آن است که تصور مي کردند و متوجه شده اند که چرا پس از گسترش تومور احتمال درمان ضعيف است.
به نقل از رویترز ، محققان روش بالقوه جديدي را نيز براي درمان يک شکل رايج و کشنده سرطان مغز کشف کرده اند و زمينه را براي تشخيص سرطان قبل از گسترش آن يعني زمانيکه هنوز مي توان آنرا از طريق عمل جراحي درمان کرد، هموار ساخته اند.
دکتر “برت فوگل اشتاين” از “دانشگاه جانز هاپکينز” در بالتيمور و “موسسه پزشکي هوارد هيوز” گفت، سرطان بسيار پيچيده است - پيچيده تر از چيزي که تصور مي کردند و به راحتي نمي توان درمان هايي را براي آن ابداع کرد.
فوگل اشتاين افزود،” اگر ۱۰۰ بيمار سرطاني داشته باشيد، بايد با ۱۰۰ بيماري مختلف روبرو شويد.”
اين يافته ها که در مجله “ساينس” منتشر شده است نشان مي دهد که روش هاي درماني جديد هدفمند که طرفداران زيادي دارد ممکن است کارايي گسترده اي نداشته باشد زيرا آنها تنها بر يک ژن جهش يافته تاثير مي گذارند، درحاليکه سرطان بر اثر جهش ده ها ژن بوجود مي آيد.
محققان گفتند، يک رويکرد بهتر يافتن مسيرها — شبکه هاي ژن — است که رشد و تکثير لجام گسيخته تومور را کنترل مي کنند.
اين گروه بين المللي توالي بيش از ۲۰ هزار ژن را در سلول هاي ۲۴ بيمار مبتلا به سر طان پيشرفته لوزالمعده و ۲۲ بيمار مبتلا به سرطان “گليو بلاستوم مالتي فرم” بررسي کردند.
آنها دريافتند که نمونه يک تومور لوزالمعده ۶۳ جهش ژنتيکي و نمونه يک تومور مغز ۶۰ جهش ژنتيکي دارد.
محققان دريافتند که دسته اي از ژن ها که ظاهرا متفاوت هستند، همه در مسيرهاي مشابهي فعاليت مي کنند.
بنابراين به جاي داروهاي امروزي که يک ژن منفرد را هدف قرار مي دهند ايده آنست که تمامي مسيرهايي که در بيشتر بيماران مشترک است هدف قرار گيرند.
دکتر “ويکتور ولکولسکو” از دانشگاه هاپکينز، از کشف ژن جديدي به نام idh۱ در “سرطان گليوبلاستوم مالتي فرم” خبر داد.
گليوبلاستوم مالتي فرم رايج ترين نوع تومور مغزي است که معمولا بيماران را در عرض يکسال مي کشد.
گروه هاي تحقيقاتي دانشگاه هاپکينز موفق به کشف صدها تغيير ژنتيکي از جمله يک ژن بسيار چشمگير به نام idh۱ شدند.
در اين مطالعه ديده شد که ۱۲ درصد از بيماران مبتلا به گليوبلاستوم بيشتر جوانان، حامل يک نسخه جهش يافته بودند که موجب زنده مانده طولاني تر آنها مي شد، بطوريکه اين بيماران بطور متوسط ۸/۳ سال زنده ماندند درحاليکه بيماراني که حاوي اين جهش نبودند ، فقط ۱/۱ سال به زندگي خود ادامه دادند.
ولکولسکو گفت ، اگر مطالعات ديگر نيز اين اثر را تاييد کنند ممکن است پزشکان به زودي از يک آزمايش idh۱ براي کمک به تشخيص اين بيماري استفاده کنند.
ولکولسکو گفت، تصور مي شد که تمام گليتوبلاستوم مالتي فرم ها يک بيماري هستند اما اکنون مشخص شده است که آنها دو بيماري هستند.
گروه تحقيقاتي هاپکينز ۱۲ مسير اصلي را شناسايي کردند که در بيشتر تومورهاي لوزالمعده غيرعادي بود.محققان “اطلس ژنوم سرطان” در مجله “نيچر” گزارش دادند که در بيشتر گليوبلاستوم ها سه مسير اصلي فعال است.
اين مسيرها کارهاي مختلفي انجام مي دهند. برخي از اين مسير به دي.ان.اي آسيب ديده اجازه مي دهد تا از ترميم فرار کند. برخي ديگر، فاکتورهاي محافظت کننده را که وظيفه انها سرکوب کردن تومورهاست، از فعاليت مي اندازند.
دکتر فوگل اشتاين گفت، کشف داروهايي که اين مسيرها را مسدود کنند آسان نخواهد بود. اين داروها همچنين ممکن است عوارض جانبي بيشتري نسبت به “درمان هاي هدفمند” موجود داشته باشند. درمان هاي هدفمند تنها عليه يک نقص ژني خاص عمل مي کنند.
فوگل اشتاين گفت، يافته هاي اين مطالعه نشان مي دهد که شرکت هاي داروسازي بايد براي ساخت داروهاي جديد سرطاني رويکرد خود را تغيير دهند.
وي افزود، اين يافته ها همچنين راه هاي بهتري را براي غربالگري سرطان ها نشان مي دهند.
از اين گذشته،اين تحقيق راه هاي احتمالي را نشان مي دهد که از طريق آنها مي توان با رديابي دي.ان.اي جهش يافته که در خون جريان دارد، سرطان را در مراحل اوليه و پيش از آغاز گسترش تومورها تشخيص داد.
پاسخ با نقل قول
علاقه مندی ها (بوک مارک ها)