دانشمندان به ارتباطات مهمي بين حمله قلبي و نوكلئوئيدهاي پولومورفيسم در ۹ منطقه ژنتيكي در ژنوم نسان پي بردند


پژوهشگران ۹ نسخه ژنتيكي جديد را شناسايي كرده‌اند كه عامل بروز حمله قلبي هستند.


پژوهشگران آمريكايي مي‌گويند: اين ۹ منطقه ژنتيكي تازه كشف شده خطر بروز حمله قلبي را افزايش مي‌دهند. دكتر سكار كاتيرسان از بيمارستان عمومي ماساچوست در اين باره اظهار داشت: تحقيقات ما بر اساس اطلاعات بدست آمده از حدود ۲۶هزار نفر در ۱۰ كشور مختلف جهان انجام گرفته است.

كاتيرسان در بيانيه‌اي اعلام كرد: تا چندين دهه، محققان مي‌دانستند كه خطر بروز حمله قلبي در خانواده‌ها ريشه وراثتي دارد و در برخي از موارد اين خطر در اثر ترتيبات مولكول وراثتي دي ان آ تشديد مي‌شود. ما در در اين پژوهش تفاوتهاي خاص و منفرد را در ژنوم افراد مستعد مورد مطالعه قرار داده و آنها را كشف كرديم.

اين يافته‌ها نشان داد كه تفاوتهاي كشف شده ممكن است عامل وراثتي تشديد كننده خطر بروز حمله قلبي باشد.
شرح اين پژوهش در مجله نيچر ژنتيك منتشر شده است. محققان به ارتباطات مهمي بين اولين نشانه‌هاي خطرزایي حمله قلبي و نوكلئوئيدهاي پولومورفيسم منفرد در ۹ منطقه ژنتيكي در ژنوم افراد مورد مطالعه پي برده‌اند.

گفتني است كه سه نمونه ازاين نسخه‌هاي ژنتيكي پيش از اين هرگز شناسايي نشده بودند. همچنين در پژوهش جداگانه‌اي مشخص شده است كه يكي از اين نسخه‌هاي ژني مخصوصا باعث تشكيل پلاك‌هاي ايجاد كننده تصلب شرائين در عروق كرونري مي‌شوند.

اين پژوهش گسترده روي منطقه ژني منجر به حصول ديدگاهي مهم درباره بيولوژي تصلب شرائين و حمله قلبي مي‌شود كه نتيجه آن دستيابي به روشهاي درماني دارويي موثرتر و مفيدتر است.