Mohamad
02-15-2011, 07:27 PM
پيري در کودکي
کودکي که 50ساله به نظر مي‌رسد
جام جم آنلاين: يک کودک انگليسي که از يک گونه نادر سندروم پيري در کودکي (پروجريا) رنج مي برد در حالي که تنها 11 سال دارد شبيه به يک مرد بالاي 50 سال به نظر مي رسد.
http://www.jamejamonline.ir/Media/images/1389/02/04/100873383001.jpg
به گزارش تلگراف ، اين کودک 11 ساله که «هري کراوتر» نام دارد در «ميرفيلد يورکشاير» زندگي مي کند. وي همانند کودکان همسن خود دوچرخه سواري کرده و با «اسکيت بورد» بازي مي کند، از درخت بالا مي رود و شنا مي کند اما پنج برابر سريعتر از همکلاسي هاي خود پير مي شود.
اين کودک از يک بيماري ژنتيکي بسيار نادر رنج مي برد که نوع بسيار استثنائي از بيماري پروجريا (سندروم پيري در کودکي) است. در واقع هري کراوتر تنها نمونه مبتلا به اين سندروم در دنيا است.
برخلاف کودکاني که از پروجريا رنج مي برند و با علائم اوليه پيري متولد مي شوند اين کودک انگليسي که سومين فرزند خانواده است به صورت کاملا عادي متولد شد اما با گذشت زمان لکه هايي در زير بازوها و علائم عجيبي روي شکم وي نمايان شد و صورت اين کودک نيز به سرعت شروع به تغيير کرد و چين و چروکهايي در زير چشمها ظاهر شد.
والدين وي اظهار داشتند:«پزشکان نمي دانند که ظرف چند ماه آينده چه اتفاقي براي هري رخ مي دهد. ما رنج زيادي مي کشيم و بارها از خود مي پرسيم که چه اتفاقي افتاده است اما هري مي دود، حرف مي زند ، بازي مي کند و همانند همکلاسيهاي خود درس مي خواند. تنها بدن او متفاوت است».
به دليل دردهاي روماتيسمي ، اين کودک از 7 سالگي شروع به خوردن داروهاي ضد درد به مدت چهار بار در روز کرده است و پوستش شروع به پير شدن کرده و استخوان ها نرمي خود را از دست داده اند.
اين کودک گفت:«پوست و استخوان هايم همانند پدر بزرگ و مادر بزرگم پير شده اند. من مي توانم همانند دوستانم کلي کار انجام دهم اما اغلب بايد جلوي خودم را بگيرم چون خسته مي شوم و درد زيادي مي کشم. اما بدتر از همه نگاه عجيب مردمي است که مرا نمي شناسند».
کودکي که 50ساله به نظر مي‌رسد
جام جم آنلاين: يک کودک انگليسي که از يک گونه نادر سندروم پيري در کودکي (پروجريا) رنج مي برد در حالي که تنها 11 سال دارد شبيه به يک مرد بالاي 50 سال به نظر مي رسد.
http://www.jamejamonline.ir/Media/images/1389/02/04/100873383001.jpg
به گزارش تلگراف ، اين کودک 11 ساله که «هري کراوتر» نام دارد در «ميرفيلد يورکشاير» زندگي مي کند. وي همانند کودکان همسن خود دوچرخه سواري کرده و با «اسکيت بورد» بازي مي کند، از درخت بالا مي رود و شنا مي کند اما پنج برابر سريعتر از همکلاسي هاي خود پير مي شود.
اين کودک از يک بيماري ژنتيکي بسيار نادر رنج مي برد که نوع بسيار استثنائي از بيماري پروجريا (سندروم پيري در کودکي) است. در واقع هري کراوتر تنها نمونه مبتلا به اين سندروم در دنيا است.
برخلاف کودکاني که از پروجريا رنج مي برند و با علائم اوليه پيري متولد مي شوند اين کودک انگليسي که سومين فرزند خانواده است به صورت کاملا عادي متولد شد اما با گذشت زمان لکه هايي در زير بازوها و علائم عجيبي روي شکم وي نمايان شد و صورت اين کودک نيز به سرعت شروع به تغيير کرد و چين و چروکهايي در زير چشمها ظاهر شد.
والدين وي اظهار داشتند:«پزشکان نمي دانند که ظرف چند ماه آينده چه اتفاقي براي هري رخ مي دهد. ما رنج زيادي مي کشيم و بارها از خود مي پرسيم که چه اتفاقي افتاده است اما هري مي دود، حرف مي زند ، بازي مي کند و همانند همکلاسيهاي خود درس مي خواند. تنها بدن او متفاوت است».
به دليل دردهاي روماتيسمي ، اين کودک از 7 سالگي شروع به خوردن داروهاي ضد درد به مدت چهار بار در روز کرده است و پوستش شروع به پير شدن کرده و استخوان ها نرمي خود را از دست داده اند.
اين کودک گفت:«پوست و استخوان هايم همانند پدر بزرگ و مادر بزرگم پير شده اند. من مي توانم همانند دوستانم کلي کار انجام دهم اما اغلب بايد جلوي خودم را بگيرم چون خسته مي شوم و درد زيادي مي کشم. اما بدتر از همه نگاه عجيب مردمي است که مرا نمي شناسند».